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Indicado para bovino

BOVILIS BOVIPAST RSP.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: PASTEURELOSIS, PARAINFLUENZA - 3 (PI3), VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO BOVINO (BRSV).

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : INMUNOSUPRESORES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

PASTEURELLA HAEMOLYTICA A1 9 X 10E9 CELULAS, VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO (CEPA EV 908) 10E5,5 -10E6,4 DICT50 VIRUS, VIRUS PARAINFLUENZA BOVINA TIPO 3, CEPA SF-4 REISINGER 10E7,3-10 E8,3 DICT50 VIRUS.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 28 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570007.

Número de registro del medicamento: 1332 ESP.

Fecha de primera autorización: 2000-07-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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