NOBILIS SALENVAC ETC SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallinas ponedoras, Pollos reproductores.Indicaciones por especie:
Todas: SALMONELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 3 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Gallinas ponedoras (Gallinas ponedoras). Indicación para SALMONELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. Segunda vacunación con una dosis de 0,5 ml al menos 4 semanas después de la primera dosis. La segunda vacunación debe administrarse antes de las 3 semanas previas al comienzo del periodo de puesta..
- Gallinas ponedoras (Gallinas ponedoras). Indicación para SALMONELOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. Inyección intramuscular de una dosis de 0,5 ml a partir de las 6 semanas de edad..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE ALIMENTO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollos reproductores (Carne): 0 Días.
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
SALMONELA ENTERITIDIS SUBSP ENTERITIDIS INACTIVADA CEPA PT4 1,0 - 6,6 Potencia relativa, SALMONELA ENTERITIDIS TYPHIMURIUM INACTIVADA CEPA DT104 1 - 16,1 Potencia relativa, SALMONELA ENTERITIDIS INFANTIS INACTIVADA CEPA S1169 1 - 26,6 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588487.
Número de registro del medicamento: 3883 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-04-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-04-23.