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GALLIMUNE Se+St.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras.

Indicaciones por especie:

Gallina-Pollitas futuras ponedoras: SALMONELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Primera Dosis. Administrar a partir de la edad de 6 semanas..
  • Pollos (Gallina-Pollitas futuras ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,3 ml/animal. Tipo Vacunación. Segunda Dosis. Administrar a la edad de 16 semanas. El intervalo entre las dos dosis de la vacuna tiene que ser entre 4-10 semanas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Gallina-Pollitas futuras ponedoras (Carne): 0 Días.

Principios activos:

SALMONELLA ENTERITIDIS INACTIVADA, CEPA PT4 MIN 171 U. SAT, SALMONELLA TYPHIMURIUM DT104 INACTIVADA CON FORMALIN MIN 149 U. SAT.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571056.

Número de registro del medicamento: 1764 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-07-20.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.