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Indicado para ovino

HEPTAVAC P PLUS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: BASQUILLA, CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA DEL CORDERO, EDEMA MALIGNO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, METRITIS, PASTEURELOSIS, TETANOS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM, ENTERITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Ovino : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE min 2,5 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE min. 3,5 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO min. 1 Dosis protectora, MANNHEIMIA HAEMOLYTICA 1 x 10exp9 Potencia relativa, PASTEURELLA TREHALOSI T3 1 x 10exp9 Potencia relativa, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA min. 10 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE min 2,5 UI, TOXOIDE EPSILON DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D min. 5 UI.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585672.

Número de registro del medicamento: 3425 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-07-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-08.