HEPTAVAC P PLUS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovino.Indicaciones por especie:
Ovino: BASQUILLA, CARBUNCO SINTOMATICO, DISENTERIA DEL CORDERO, EDEMA MALIGNO, ENTEROTOXEMIA, HEPATITIS NECROTICA, METRITIS, PASTEURELOSIS, TETANOS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES ENFERMOS.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovino (Carne): 0 Días.
- Ovino (Leche): 0 Días.
Principios activos:
CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE min 2,5 UI, CLOSTRIDIUM NOVYI, TOXOIDE min. 3,5 UI, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI, INACTIVADO min. 1 DP90, MANNHEIMIA HAEMOLYTICA 1 x 10exp9 MICROORGANISMOS, PASTEURELLA TREHALOSI 1 x 10exp9 MICROORGANISMOS, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA min. 10 UI, CLOSTRIDIUM TETANI, TOXOIDE min 2,5 UI, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON min. 5 UI.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585672.
Número de registro del medicamento: 3425 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-07-06.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-07-08.