NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino, Aves.Indicaciones por especie:
Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASISOvino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS
Aves: ASCARIASIS, CAPILARIASIS, HETERAKIDOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
- Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,875 g /10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 11,250 g, con independencia del peso del animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino/Porcino < 150 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,875 g /10 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Porcino (Porcino/Porcino > 150 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 28,125 g/animal + 8,750 g por cada 50 kg que sobrepase los 150 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,875 g /10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 56,250 g, con independencia del peso del animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 500-625 mg/kg p.v.. El agua medicada será la única fuente de bebida disponible durante el tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ORGANOFOSFORADOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 14 Días.
- Ovino (Carne): 9 Días.
- Porcino (Carne): 10 Días.
- Aves (Carne): 7 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Aves (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta
Principios activos:
LEVAMISOL HIDROCLORURO 4 (Base) mg/g.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 MESES.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571640.
Número de registro del medicamento: 83 ESP.
Fecha de primera autorización: 1991-10-18.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.