BIMOXYL LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO # MAYMOXI LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION BACTERIANA, INFECCION RESPIRATORIAOvino: INFECCION BACTERIANA
Porcino: INFECCION BACTERIANA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : COBAYAS.
- Todas : CONEJOS.
- Todas : HAMSTERES.
- Todas : JERBOS.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
- Todas : VIA INTRATECAL.
- Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Vía intramuscular. La dosis recomendada es 15 mg de amoxicilina/kg p.v., equivalente a 1 ml/10 kg p.v. El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 20 ml. La dosis debería repetirse tras 48 horas. Las inyecciones consecutivas se deben administrar en diferentes puntos..
- Ovino (Ovino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Vía intramuscular. La dosis recomendada es 15 mg de amoxicilina/kg p.v., equivalente a 1 ml/10 kg p.v. El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 4 ml. La dosis debería repetirse tras 48 horas. Las inyecciones consecutivas se deben administrar en diferentes puntos..
- Porcino (Porcino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Vía intramuscular. La dosis recomendada es 15 mg de amoxicilina/kg p.v., equivalente a 1 ml/10 kg p.v. El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 5 ml. La dosis debería repetirse tras 48 horas. Las inyecciones consecutivas se deben administrar en diferentes puntos..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : TETRACICLINA.
- Todas : CLORANFENICOL.
- Todas : PENICILINA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : MACROLIDOS.
- Todas : SULFONAMIDAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 18 Días.
- Ovino (Carne): 21 Días.
- Porcino (Carne): 21 Días.
- Bovino (LECHE): 72 Horas.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
AMOXICILINA TRIHIDRATO 172 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586252.
Número de registro del medicamento: 3533 ESP.
Fecha de primera autorización: 2017-03-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-03-07.