Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : COBAYAS.
• Todas : CONEJOS.
• Todas : HAMSTERES.
• Todas : JERBOS.
• Todas : VIA INTRAVENOSA.
• Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
• Todas : VIA INTRATECAL.
• Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Dosis recomendada por especie:

• Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Vía intramuscular. La dosis recomendada es 15 mg de amoxicilina/kg p.v., equivalente a 1 ml/10 kg p.v. El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 20 ml. La dosis debería repetirse tras 48 horas. Las inyecciones consecutivas se deben administrar en diferentes puntos..
• Ovino (Ovino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Vía intramuscular. La dosis recomendada es 15 mg de amoxicilina/kg p.v., equivalente a 1 ml/10 kg p.v. El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 4 ml. La dosis debería repetirse tras 48 horas. Las inyecciones consecutivas se deben administrar en diferentes puntos..
• Porcino (Porcino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. Vía intramuscular. La dosis recomendada es 15 mg de amoxicilina/kg p.v., equivalente a 1 ml/10 kg p.v. El volumen máximo a administrar en cada punto de inyección es de 5 ml. La dosis debería repetirse tras 48 horas. Las inyecciones consecutivas se deben administrar en diferentes puntos..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : TETRACICLINA.
• Todas : CLORANFENICOL.
• Todas : PENICILINA.
• Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
• Todas : MACROLIDOS.
• Todas : SULFONAMIDAS.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 18 Días.
• Ovino (Carne): 21 Días.
• Porcino (Carne): 21 Días.
• Bovino (LECHE): 72 Horas.
• Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586252.

Número de registro del medicamento: 3533 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-03-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-03-07.