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El fármaco 'MAYMOXI LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 09 de Marzo de 2018.

Indicado para bovino, ovino, porcino

MAYMOXI LA 150 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFECCION BACTERIANA, INFECCION RESPIRATORIA
Ovino: INFECCION BACTERIANA
Porcino: INFECCION BACTERIANA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : COBAYAS.
  • Todas : CONEJOS.
  • Todas : HAMSTERES.
  • Todas : JERBOS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
  • Todas : VIA INTRATECAL.
  • Todas : OTROS HERBÍVOROS PEQUEÑOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TETRACICLINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : PENICILINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 18 Días.
  • Bovino (Leche): 72 Horas.
  • Ovino (Carne): 21 Días.
  • Ovino (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en ovino cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Porcino (Carne): 21 Días.

Principios activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 172 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586252.

Número de registro del medicamento: 3533 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-03-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-03-07.