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Indicado para bovino, ovino, porcino, aves de corral

CALIERMISOL POLVO PARA SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Aves de corral.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, METASTRONGILOSIS
Aves de corral: CAPILARIASIS
Todas: NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : AVES QUE PRODUZCAN HUEVOS PARA EL CONSUMO HUMANO.

Dosis recomendada por especie:

  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 51,28-64,1 mg/kg p.v. Duración 1 Días.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,192 g/10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 5,76 g de medicamento por animal, con independencia del peso del animal..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,192 g/10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 1,15 g de medicamento por animal, con independencia del peso del animal..
  • Porcino (Porcino/Porcino > 150 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2,88 g/animal + 0,897 g por por cada 50 kg que el peso del animal sobrepase los 150 kg, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,192 g/10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 1,15 g de medicamento por animal, con independencia del peso del animal..
  • Porcino (Porcino/Porcino < 150 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,192 g/10 kg p.v, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 14 Días.
  • Ovino (Carne): 14 Días.
  • Porcino (Carne): 14 Días.
  • Aves de corral (Carne): 7 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . LLeche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Aves de corral (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta

Principios activos:

LEVAMISOL HIDROCLORURO 390 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570332.

Número de registro del medicamento: 33 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.