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Indicado para bovino, ovino, porcino

NEMAZOL 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Bovino > 300 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 30 ml/animal, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino/Bovino < 300 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 10 ml. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Ovino (Ovino/Ovino > 65 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 6 ml/animal, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Ovino (Ovino/Ovino < 65 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino/Porcino < 90 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v, dosis única. No administrar a animales de más de 90 kg p. v. Respetar un volumen máximo por punto de inyección de 3 ml. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 28 Días.
  • Ovino (Carne): 9 Días.
  • Porcino (Carne): 10 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

LEVAMISOL HIDROCLORURO 75 mg/ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571643.

Número de registro del medicamento: 84 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.