NEMAZOL 40 mg/g POLVO PARA SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS MAYMO, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Porcino, Aves.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, PROTOSTRONGILOSIS, TRICOSTRONGILIASIS
Porcino: ASCARIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, ESTRONGILOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, METASTRONGILOSIS, NEMATODOSIS
Aves: ASCARIASIS, CAPILARIASIS, HETERAKIDOSIS, INFECCION POR NEMATODOS, NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,875 g /10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 11,250 g, con independencia del peso del animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino/Porcino < 150 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,875 g /10 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino/Porcino > 150 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 28,125 g/animal + 8,750 g por cada 50 kg que sobrepase los 150 kg p.v, dosis única. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,875 g /10 kg p.v, dosis única. No debe sobrepasarse la dosis de 56,250 g, con independencia del peso del animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Aves (Aves). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 500-625 mg/kg p.v.. El agua medicada será la única fuente de bebida disponible durante el tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ORGANOFOSFORADOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 14 Días.
  • Ovino (Carne): 9 Días.
  • Porcino (Carne): 10 Días.
  • Aves (Carne): 7 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Aves (Huevos): 0 . Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en las 4 semanas anteriores al inicio de la puesta

Principios activos:

LEVAMISOL HIDROCLORURO 4 (Base) mg/g.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571640.

Número de registro del medicamento: 83 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.