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INDUCEL PG 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Yeguas, Conejas reproductoras, Conejas gestantes, Vacas, Cerdas.

Indicaciones por especie:

Yeguas: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL CELO
Conejas reproductoras: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL PARTO, SINCRONIZACION DEL CELO
Conejas gestantes: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL PARTO, SINCRONIZACION DEL CELO
Vacas: ABORTO, CELO SILENTE, ENDOMETRITIS, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, PIOMETRITIS, SINCRONIZACION DEL CELO
Cerdas: INDUCCION DEL PARTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : CONEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
  • Caballos : DESORDEN INTESTINAL NOS.
  • Caballos : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Yeguas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Conejos (Conejas reproductoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Conejos (Conejas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Yeguas : DOLOR ABDOMINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : AUMENTO DEL GASTO CARDÍACO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : AUMENTO DEL GASTO RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : SUDORACION. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejas reproductoras : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejas reproductoras : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejas gestantes : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejas gestantes : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Vacas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Vacas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : INCOORDINACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : ESPASMOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : TAQUIPNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Cerdas : ESTIMULACIÓN DEFECACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : PROGESTAGENOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 2 Días.
  • Yeguas (Carne): 2 Días.
  • Cerdas (Carne): 2 Días.
  • Conejas reproductoras (Carne): 2 Días.
  • Conejas gestantes (Carne): 2 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.
  • Yeguas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

DINOPROST TROMETAMINA 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588251.

Número de registro del medicamento: 871 ESP.

Fecha de primera autorización: 1994-01-10.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-29.