DINOLYTIC 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas.Indicaciones por especie:
Vacas: ABORTO, CELO SILENTE, ENDOMETRITIS, INDUCCION DEL CELO, INDUCCION DEL PARTO, SINCRONIZACION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DEL CELO, PIOMETRA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISTOCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE FETAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : PROGESTAGENOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 2 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
DINOPROST TROMETAMOL 16,77 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585298.
Número de registro del medicamento: 3360 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-02-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-11.