ANESVET 20/0,02 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Caballos: ANESTESIA EPIDURAL, ANESTESIA LOCALPerros: ANESTESIA LOCAL
Gatos: ANESTESIA LOCAL.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN LOCAL.
- Todas : HIPERTENSIÓN.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : HIPERTIROIDISMO.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : GATAS EN LACTACION.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : VIA INTRAVENOSA.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
- Todas : NO USAR PARA LA ANESTESIA PERIVENOSA.
- Todas : NO APLICAR UN TORNIQUETE CUANDO SE UTILICE ESTE PRODUCTO.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,5-1 ml/animal. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Gatos (Gatos). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25-0,5 ml/animal. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para ANESTESIA LOCAL. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,25-0,5 ml/animal. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Caballos). Indicación para ANESTESIA EPIDURAL. Vía de administración: VÍA EPIDURAL. Dosis recomendada 5-10 ml/animal. Duración 1 Días. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ANSIEDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REDUCCIÓN DE LA MOTILIDAD INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMORRAGIA CEREBRAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : BARBITURICOS.
- Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
- Todas : ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS.
- Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.
- Todas : DIGITÁLICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 7 Días.
Principios activos:
LIDOCAINA HIDROCLORURO 20 mg, ADRENALINA 0,02 mg.Vías de administración:
- VÍA EPIDURAL.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso Inmediato.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 575963.
Número de registro del medicamento: 2203 ESP.
Fecha de primera autorización: 1998-02-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.