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NEO-VAKY ECL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas.

Indicaciones por especie:

Cerdas: COLIBACILOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERTERMIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Cerdas (Carne): 0 Días.

Principios activos:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE BETA ≥ 10 Unidades antitóxicas, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE ALFA ≥5 Unidades antitóxicas, ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA BOV-14 ≥0,826 U ELISA, ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA SUIS-21 5-8 Unidades hemaglutinantes, ESCHERICHIA COLI INACTIVADO, CEPA SUIS 29 ≥ 0,736 U ELISA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 1 año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586076.

Número de registro del medicamento: 3503 ESP.

Fecha de primera autorización: 1969-07-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-11.