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Indicado para bovino, ovino, caprino, caballos, porcino

VITAMINA B1 50 mg/ml OVEJERO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS OVEJERO, S. A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA B.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para COLIMASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-1,6 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Bovino (Bovino). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Caprino (Caprino). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Ovino (Ovino). Indicación para DEFICIT DE VITAMINA B. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-0,8 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Ovino (Ovino). Indicación para POLIENCEFALOMALACIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..
  • Caprino (Caprino). Indicación para POLIENCEFALOMALACIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3 ml/10 kg p.v/día. Se recomienda la administración diaria durante 3 días. En caso de deficiencia grave, administrar tres o cuatro veces al día durante 1 semana..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TIAMINA.
  • Todas : AMPROLIO.
  • Todas : TIAMINASA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 Días.
  • Caprino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

TIAMINA HIDROCLORURO 50 mg/ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578305.

Número de registro del medicamento: 2323 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-07-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.