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El fármaco 'DROCAINA.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Septiembre de 2019.

Indicado para caballos, perros, gatos

DROCAINA.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ANESTESIA EPIDURAL, ANESTESIA LOCAL
Perros: ANESTESIA LOCAL
Gatos: ANESTESIA LOCAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAARTICULAR.
  • Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.
  • Todas : NO USAR PARA ANESTESIAR REGIONES CON CIRCULACIÓN TERMINAL.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NECROSIS LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HALOTANO.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : RELAJANTES MUSCULARES.
  • Todas : ANESTÉSICOS HALOGENADOS.

Principios activos:

.

Vías de administración:

  • VÍA EPIDURAL.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571898.

Número de registro del medicamento: 816 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-10-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.