PORVAXIN M.HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.U.
Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Lechones.Indicaciones por especie:
Lechones: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
- Todas : ANIMALES LACTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Lechones (Lechones). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml. Vía de administración: intramuscular, preferiblemente en el cuello detrás de la oreja. Dosis: 2 ml Calendario de vacunación: Una dosis: se debe administrar una única dosis a los lechones a los 11 días de edad. Dos dosis: en explotaciones con una elevada presión de infección por M. hyopneumoniae, se pueden administrar 2 dosis a partir de los 7 días de edad, con un intervalo de 3 semanas. La elección del programa vacunal dependerá de la incidencia de la enfermedad en cada explotación. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : SOMNOLENCIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Lechones (Carne): 0 Días.
Principios activos:
MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA 1137/99 ≥ 1 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588540.
Número de registro del medicamento: 3901 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-05-29.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-05-30.