BOPROTEC IBR MARKER VIVA .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.U.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Todas: RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA (IBR).Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino/Bovino < 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 1 ml/fosa nasal. Administrar utilizando el aplicador intranasal, a partir de las 2 semanas de edad hasta cumplir 3 meses de edad. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar la segunda dosis a partir de los 3 meses de edad en el glúteo o en el cuello. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Administrar a partir de los 3 meses de edad en el glúteo o en el cuello. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : INMUNOSUPRESORES.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
Principios activos:
HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 (BHV-1), VIVO ATENUADO, CEPA BIO-27 501187.23 - 31622776.6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA NASAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Lliofilizado acondicionado para su venta: 2 años/disolvente acondicionado para su venta: 4 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: N/A.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588209.
Número de registro del medicamento: 3832 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-10-10.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-10-11.