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PORVAXIN M.HYO EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETIA ANIMAL HEALTH, S.A.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones.

Indicaciones por especie:

Lechones: Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES LACTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Lechones (Lechones). Indicación para Enfermedad respiratoria porcina asociada con Mycoplasma hyopneumoniae. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml. Vía de administración: intramuscular, preferiblemente en el cuello detrás de la oreja. Dosis: 2 ml Calendario de vacunación: Una dosis: se debe administrar una única dosis a los lechones a los 11 días de edad. Dos dosis: en explotaciones con una elevada presión de infección por M. hyopneumoniae, se pueden administrar 2 dosis a partir de los 7 días de edad, con un intervalo de 3 semanas. La elección del programa vacunal dependerá de la incidencia de la enfermedad en cada explotación. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : SOMNOLENCIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
  • Todas : LETARGIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Lechones (Carne): 0 Días.

Principios activos:

MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE, INACTIVADO, CEPA 1137/99 ≥ 1 Potencia relativa.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588544.

Número de registro del medicamento: 3901 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-05-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-05-30.