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Indicado para porcino, terneros prerrumiantes, pollos reproductores, pollos de reposición, pollos de engorde

DOXYVETO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO Y POLLOS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: V.M.D.N.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros prerrumiantes, Pollos reproductores, Pollos de reposición, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, BRONCONEUMONIA, ESTREPTOCOCOSIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA, RINITIS ATROFICA, BORDETELLA BRONCHISEPTICA
Terneros prerrumiantes: BRONCONEUMONIA, ESTREPTOCOCOSIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA
Pollos reproductores: ENTERITIS INFECCIOSA, MICOPLASMOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Pollos de reposición: ENTERITIS INFECCIOSA, MICOPLASMOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Pollos de engorde: ENTERITIS INFECCIOSA, MICOPLASMOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Todas: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : BOVINO RUMIANTE.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : MANGANESO.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : PENICILINA.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 8 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Carne): 7 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Pollos reproductores (Carne): 5 Días.
  • Pollos reproductores (Huevos): - Días. No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
  • Pollos de reposición (Carne): 5 Días.
  • Pollos de reposición (Huevos): - Días. No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.
  • Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: En agua de bebida: 24 horas/En leche o lactorremplazante: 2 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586941.

Número de registro del medicamento: 3630 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-02-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-03-01.

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