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CAROFERTIN 10 mg/ml EMULSION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: V.M.D. NV.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas, Cerdas adultas.

Indicaciones por especie:

Todas: DEFICIT DE VITAMINA A, DEFICIT NUTRICIONAL, INFERTILIDAD.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ANIMALES RECIEN NACIDOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7 ml/animal. Duración 1 . Administrar 1 dosis 1-2 semanas antes del parto..
  • Bovino (Vacas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 20-25 ml/animal. Duración 1 . No administrar más de 10 ml en un mismo punto. Administrar 1 dosis 1-2 semanas antes del parto..
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 20-25 ml/animal. Duración 1 . No administrar más de 10 ml en un mismo punto. Administrar un máximo de 3 dosis separadas por un intervalo mínimo de 14 Dias..
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 7 ml/animal. Duración 1 . Administrar un máximo de 3 dosis separadas por un intervalo mínimo de 14 Dias..
  • Porcino (Cerdas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 7 ml/animal. Duración 1 . Administrar 1 dosis 1-2 semanas antes del parto..
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7 ml/animal. Duración 1 . Administrar un máximo de 3 dosis separadas por un intervalo mínimo de 14 Dias..
  • Bovino (Vacas gestantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 20-25 ml/animal. Duración 1 . No administrar más de 10 ml en un mismo punto. Administrar 1 dosis 1-2 semanas antes del parto..
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 20-25 ml/animal. Duración 1 . No administrar más de 10 ml en un mismo punto. Administrar un máximo de 3 dosis separadas por un intervalo mínimo de 14 Dias..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENROJECIMIENTO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas adultas (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.
  • Novillas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

BETACAROTENO 10 mg/ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso imnediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585634.

Número de registro del medicamento: 3420 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-06-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-06-16.