DOXYVETO 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA/LACTORREMPLAZANTE PARA BOVINO PORCINO Y POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: V.M.D. NV.
Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Porcino, Terneros prerrumiantes, Pollos reproductores, Pollos de reposición, Pollos de engorde.Indicaciones por especie:
Porcino: ACTINOBACILOSIS, BRONCONEUMONIA, ESTREPTOCOCOSIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA, RINITIS ATROFICA, BORDETELLA BRONCHISEPTICATerneros prerrumiantes: BRONCONEUMONIA, ESTREPTOCOCOSIS, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, PLEURONEUMONIA
Pollos reproductores: ENTERITIS INFECCIOSA, MICOPLASMOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Pollos de reposición: ENTERITIS INFECCIOSA, MICOPLASMOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Pollos de engorde: ENTERITIS INFECCIOSA, MICOPLASMOSIS, GASTROENTERITIS POR CLOSTRIDIUM
Todas: INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : BOVINO RUMIANTE.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 20 mg/kg p.v./día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 50 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos de reposición). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 50 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos reproductores). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 50 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
- Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 27 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : HIERRO.
- Todas : MAGNESIO.
- Todas : MANGANESO.
- Todas : ALUMINIO.
- Todas : PENICILINA.
- Todas : CEFALOSPORINAS.
- Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Terneros prerrumiantes (Carne): 7 Días.
- Porcino (Carne): 8 Días.
- Pollos de engorde (Carne): 5 Días.
- Pollos de reposición (Carne): 5 Días.
- Pollos reproductores (Carne): 5 Días.
- Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche:Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
- Pollos de reposición (Huevos): 0 . Huevos:No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
- Pollos reproductores (Huevos): 0 . Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano
Principios activos:
DOXICICLINA HICLATO 500 mg.Vías de administración:
- ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.
fecha de caducidad tras la reconstitución: En agua de bebida: 24 horas/En leche o lactorremplazante: 2 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586943.
Número de registro del medicamento: 3630 ESP.
Fecha de primera autorización: 2018-02-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-03-01.