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Indicado para perros

CEPEDOX VET 400 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFECCION BACTERIANA, LEPTOSPIROSIS CANINA, NEFRITIS, PASTEURELOSIS, RINITIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 10 mg/kg p.c./día. Duración 7-10 Días. La dosis recomendada es de 10 mg de doxiciclina/kg p.c./día. La dosis diaria puede dividirse en dos administraciones al día. En la mayoría de los casos rutinarios se espera que la respuesta se produzca después de 5 a 7 días de tratamiento. La terapia se debería continuar durante 2 y 3 días más después de la curación clínica en caso de las infecciones agudas. En casos crónicos o resistentes se puede necesitar un tratamiento más prolongado, de hasta 14 días. En perros con nefritis intersticial por leptospirosis se recomienda el tratamiento durante 14 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DERMATITIS LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ESOFAGITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : FENOBARBITAL.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : SALES SIMPLES.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 461,70 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos divididos deberá guardarse en el blíster abierto y administrarse en la siguiente toma.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588671.

Número de registro del medicamento: 3922 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-08-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-08-07.