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Indicado para bovino, caballos, porcino, perros, gatos

DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS # DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO PORCINO PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Bovino: ACETONEMIA, CETOSIS, INDUCCION DEL PARTO, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Caballos: ARTRITIS, BURSITIS, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS, TENOSINOVITIS
Porcino: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Perros: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Gatos: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : CUSHING.
  • Todas : DIABETES MELLITUS.
  • Todas : ÚLCERA CORNEAL.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : GATAS GESTANTES.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : OSTEOPOROSIS.
  • Todas : VIROSIS.
  • Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
  • Todas : DEMODICOSIS.
  • Todas : VIA INTRAARTICULAR.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Bovino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
  • Bovino (Bovino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Bovino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.) .
  • Caballos (Caballos). Indicación para BURSITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos: 1 a 5 ml del medicamento veterinario por inyección intraarticular..
  • Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
  • Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Perros 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
  • Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Gatos: 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
  • Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/500 kg p.v.. Inducción del parto - para evitar el tamaño demasiado grande del feto y el edema mamario en el ganado bovino: 0,04 mg dexametasona/kg p.v. (10 ml/500 kg p.v.) después del día 260 del embarazo. El parto normalmente ocurrirá dentro de las 48 y 72 horas posteriores..
  • Perros (Perros). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Perros 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
  • Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
  • Bovino (Bovino). Indicación para ACETONEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/500 kg p.v.. Tratamiento de cetosis primaria en bovino (acetonemia): 0,02 a 0,04 mg dexametasona/kg p.v. (5 a 10 ml/500 kg p.v.) según el tamaño de la vaca y la duración de los signos. Se debe tener cuidado de no administrar una sobredosis a las razas Channel Island. Se requerirán dosis más altas si los signos estuvieron presentes durante un tiempo o si se está tratando a animales que tuvieron recidivas. La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los signos y de la duración de los mismos..
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Porcino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.) .
  • Caballos (Caballos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos: 1 a 5 ml del medicamento veterinario por inyección intraarticular..
  • Caballos (Caballos). Indicación para TENOSINOVITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos: 1 a 5 ml del medicamento veterinario por inyección intraarticular..
  • Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
  • Porcino (Porcino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Porcino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.) .
  • Gatos (Gatos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Gatos: 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
  • Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGALACTIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERNATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : RIFAMPICINA.
  • Todas : FENOBARBITAL.
  • Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : INSULINAS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : DIURÉTICOS DEPLECTORES DE POTASIO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 8 Días.
  • Caballos (Carne): 8 Días.
  • Porcino (Carne): 2 Días.
  • Bovino (LECHE): 72 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano

Principios activos:

DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2,63 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAARTICULAR.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580175.

Número de registro del medicamento: 2642 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-10-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.