DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO PERROS Y GATOS # DEXA-JECT 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO EQUINO PORCINO PERROS Y GATOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: ACETONEMIA, CETOSIS, INDUCCION DEL PARTO, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICASCaballos: ARTRITIS, BURSITIS, INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS, TENOSINOVITIS
Porcino: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Perros: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS
Gatos: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : CUSHING.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : ÚLCERA CORNEAL.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : GATAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : OSTEOPOROSIS.
- Todas : VIROSIS.
- Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
- Todas : DEMODICOSIS.
- Todas : VIA INTRAARTICULAR.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Bovino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
- Bovino (Bovino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Bovino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.) .
- Caballos (Caballos). Indicación para BURSITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos: 1 a 5 ml del medicamento veterinario por inyección intraarticular..
- Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
- Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Perros 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
- Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Gatos: 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
- Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/500 kg p.v.. Inducción del parto - para evitar el tamaño demasiado grande del feto y el edema mamario en el ganado bovino: 0,04 mg dexametasona/kg p.v. (10 ml/500 kg p.v.) después del día 260 del embarazo. El parto normalmente ocurrirá dentro de las 48 y 72 horas posteriores..
- Perros (Perros). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Perros 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
- Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
- Bovino (Bovino). Indicación para ACETONEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/500 kg p.v.. Tratamiento de cetosis primaria en bovino (acetonemia): 0,02 a 0,04 mg dexametasona/kg p.v. (5 a 10 ml/500 kg p.v.) según el tamaño de la vaca y la duración de los signos. Se debe tener cuidado de no administrar una sobredosis a las razas Channel Island. Se requerirán dosis más altas si los signos estuvieron presentes durante un tiempo o si se está tratando a animales que tuvieron recidivas. La dosis real utilizada debe determinarse en función de la gravedad de los signos y de la duración de los mismos..
- Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Porcino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.) .
- Caballos (Caballos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos: 1 a 5 ml del medicamento veterinario por inyección intraarticular..
- Caballos (Caballos). Indicación para TENOSINOVITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal. Tratamiento de artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos: 1 a 5 ml del medicamento veterinario por inyección intraarticular..
- Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
- Porcino (Porcino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Porcino: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.) .
- Gatos (Gatos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Gatos: 0,1 mg dexametasona/kg p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.).
- Caballos (Caballos). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v.. Tratamiento de afecciones inflamatorias o alérgicas: Caballos: 0,06 mg dexametasona/kg p.v. (1,5 ml/50 kg p.v.).
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AGALACTIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERNATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SUPRESIÓN DE LA FUNCIÓN ADRENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOCALCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : RIFAMPICINA.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : INSULINAS.
- Todas : VACUNAS.
- Todas : DIURÉTICOS DEPLECTORES DE POTASIO.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 8 Días.
- Caballos (Carne): 8 Días.
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Bovino (LECHE): 72 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en caballos que producen leche para consumo humano
Principios activos:
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2,63 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580175.
Número de registro del medicamento: 2642 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-10-02.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.