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Indicado para caballos

BUTAGRAN EQUI 200 mg/g POLVO ORAL PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: DOPHARMA RESEARCH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: BURSITIS, COJERA, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, MIOSITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : NO USAR DURANTE EL PERIODO PERIPARTURIENTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Día 1: 2 sobres/animal, 2 veces día. Día 2-4: 1 sobre/animal, 2 veces día seguido de 1 sobre/animal cada día o en Dias alternos. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOPROTEINEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : GENTAMICINA.
  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : WARFARINA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : SULFONAMIDAS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 0 . No usar en caballos destinados al consumo humano

Principios activos:

FENILBUTAZONA 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580547.

Número de registro del medicamento: 2715 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-02-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.