Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : NECROSIS LOCAL.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : DIABETES MELLITUS.
• Todas : ÚLCERA CORNEAL.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : CORTICOESTEROIDES.
• Todas : OSTEOPOROSIS.
• Todas : VIROSIS.
• Todas : DEMODICOSIS.
• Todas : VIA INTRAARTICULAR.
• Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
• Todas : HIPERADRENOCORTICISMO.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: perro: 0,1mg de dexametasona/kg de p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.) En casos de shock en perros y gatos, la dexametasona se puede administrar vía intravenosa en una dosis como mínimo 10 veces la dosis sistémica (IM) clínicamente recomendada. .
• Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/500 kg p.v.. Inducción del parto en vacas: Una inyección intramuscular única de 0,04 mg de dexametasona/kg p.v. correspondiente a 10 ml del medicamento veterinario/500 kg p.v. a partir del día 260 de la gestación para evitar macrosomía fetal y edema mamario en vaca. El parto se produce normalmente en 48-72horas. .
• Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: bovino: 0,06 mg de dexametasona/kg de peso vivo (3 ml/100 kg p.v.).
• Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: caballo: 0,06 mg de dexametasona/kg de peso vivo (3 ml/100 kg p.v.) .
• Gatos (Gatos). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: gato: 0,1mg de dexametasona/kg de p.c. (0,5 ml/10 kg p.c.) En casos de shock en perros y gatos, la dexametasona se puede administrar vía intravenosa en una dosis como mínimo 10 veces la dosis sistémica (IM) clínicamente recomendada. .
• Caballos (Caballos). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1 - 5 ml. Para el tratamiento de la artritis, bursitis o tenosinovitis en caballos La dosis recomendada es de 1–5 ml del medicamento veterinario. Estas cantidades no son específicas y se mencionan sólo a modo de guía. Las inyecciones en los espacios articulares o las bursas deben estar precedidas por la extracción de un volumen equivalente de líquido sinovial. En caballos destinados a la producción de alimentos para el consumo humano no se debe superar una dosis total de 0,06 mg de dexametasona/kg p.v. Es fundamental una asepsia estricta. .
• Porcino (Porcino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v.. Tipo Dosis única. Para el tratamiento de procesos inflamatorios o alérgicos: porcino: 0,06 mg de dexametasona/kg de peso vivo (3 ml/100 kg p.v.) .
• Bovino (Bovino). Indicación para CETOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 – 10 ml /500 kg p.v.. Tipo Dosis única. Tratamiento de cetosis primaria en bovino (acetonemia) Se recomienda 0,02-0,04 mg de dexametasona/kg p.v., correspondiente a una dosis de 5 – 10 ml /500 kg p.v., mediante inyección intramuscular única dependiendo del tamaño de la vaca y la duración de los signos. Se necesitarán dosis más altas (hasta 0,04 mg de dexametasona/kg) si los signos han estado presentes durante algún tiempo. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ESTRES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : CAMBIOS EN LOS PARÁMETROS SANGUÍNEOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : SÍNDROME POLIURIA-POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REDUCCIÓN EN LA PRODUCCIÓN DE LECHE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENITOINA.
• Todas : RIFAMPICINA.
• Todas : FENOBARBITAL.
• Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : CORTICOESTEROIDES.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : VACUNAS.
• Todas : HIPOPOTASEMIA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Bovino (Carne): 8 Días.
• Caballos (Carne): 8 Días.
• Porcino (Carne): 2 Días.
• Bovino (LECHE): 72 Horas.
• Caballos (LECHE): 0 . SLeche: u uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAARTICULAR.
• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588939.

Número de registro del medicamento: 3953 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-12-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-16.