RIFEN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA EQUINOS BOVINOS Y PORCINOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: ARTRITIS, COJERA, DOLOR, DOLOR POSTOPERATORIO, FIEBRE, HERIDAS, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, MASTITISCaballos: ARTRITIS, BURSITIS, COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, ESPARAVAN, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, MIOSITIS, OSTEITIS, SINDROME NAVICULAR, TENDINITIS
Porcino: DOLOR, DOLOR POSTOPERATORIO, FIEBRE, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
- Todas : DIÁTESIS HEMORRÁGICA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración max 3 Días. El medicamento deberá administrarse 10 - 30 minutos antes de la intervención quirúrgica .
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día. Duración max 3 Días. El medicamento deberá administrarse 10 - 30 minutos antes de la intervención quirúrgica .
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3 ml/100 kg p.v/día, 1 dosis. El medicamento deberá administrarse 10 - 30 minutos antes de la intervención quirúrgica .
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/45 kg p.v/día. Duración 3-5 Días. El medicamento deberá administrarse 10 - 30 minutos antes de la intervención quirúrgica .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INTOLERANCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
- Todas : Medicamentos que tengan el mismo perfil de reacciones adversas.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: Vía IV - 1 día (24 horas) Vía IM - 3 días (72 horas)
- Caballos (Carne): 0 . Carne: Vía IV - 1 día (24 horas)
- Porcino (Carne): 0 . Carne: Vía IM - 4 días
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas. Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
- Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Principios activos:
KETOPROFENO 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576240.
Número de registro del medicamento: 1854 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-03-11.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.