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Indicado para bovino, caballos, porcino, perros

RIVALGIN 500 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETVIVA RICHTER GMBH.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: AGALACTIA, DOLOR, LUMBALGIA, MASTITIS, METRITIS, TETANOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA.
  • Todas : VIA SUBCUTÁNEA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3-10 ml/100 kg p.v..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3-10 ml/100 kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 4-8 ml/100 kg p.v..
  • Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4-10 ml/100 kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,4-1 ml/10 kg p.v..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 4-8 ml/100 kg p.v..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,4-1 ml/10 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENILBUTAZONA.
  • Todas : FENOBARBITAL.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : BARBITURICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 5 Días.
  • Bovino (Carne): 12 Días.
  • Porcino (Carne): 12 Días.
  • Bovino (LECHE): 48 Horas.

Principios activos:

METAMIZOL SODICO MONOHIDRATO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588090.

Número de registro del medicamento: 3815 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-08-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-08-30.