RAPIDEXON 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.Indicaciones por especie:
Bovino: CETOSIS, INDUCCION DEL PARTOCaballos: ARTRITIS, BURSITIS, TENOSINOVITIS
Todas: INFLAMACION, REACCIONES ALERGICAS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : NECROSIS LOCAL.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : CUSHING.
- Todas : DIABETES MELLITUS.
- Todas : ÚLCERA CORNEAL.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : OSTEOPOROSIS.
- Todas : VIROSIS.
- Todas : MICOSIS SISTÉMICAS.
- Todas : DEMODICOSIS.
- Todas : VIA INTRAARTICULAR.
- Todas : ANIMALES GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRASINOVIAL. Dosis recomendada 1-5 ml/animal.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Indicación para CETOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5-10 ml/animal.
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAARTICULAR. Dosis recomendada 1-5 ml/animal.
- Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Indicación para INFLAMACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,5 ml/50 kg p.v..
- Bovino (Bovino). Indicación para INDUCCION DEL PARTO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal.
- Bovino (Bovino). Indicación para REACCIONES ALERGICAS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5 ml/50 kg p.v..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : PANCREATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CUSHING. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEPATOMEGALIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ELEVACIÓN DE ENZIMAS HEPÁTICAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFERTILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO EN LA CICATRIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AUMENTO DE PESO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERNATREMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERGLUCEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LAMINITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INMUNODEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OSTEOPOROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOPOTASEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CALCICOSIS CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : RIFAMPICINA.
- Todas : FENOBARBITAL.
- Todas : AHORRADORES DE POTASIO.
- Todas : ANTICOLINESTERASICOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
- Todas : INSULINAS.
- Todas : VACUNAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 8 Días.
- Caballos (Carne): 8 Días.
- Porcino (Carne): 2 Días.
- Bovino (LECHE): 72 Horas.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
DEXAMETASONA FOSFATO SODIO 2,63 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAARTICULAR.
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRASINOVIAL.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 18 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: -.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 571381.
Número de registro del medicamento: 1957 ESP.
Fecha de primera autorización: 2008-12-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.