Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Cerdos de engorde : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Dosis recomendada por especie:

• Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
• Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días. Administración en leche, atemperado a 37ºC y administrado dentro de los siguientes 60 minutos..
• Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,03 g/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
• Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 30 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
• Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg de p.v./día. Duración 5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : HIERRO.
• Todas : CALCIO.
• Todas : MAGNESIO.
• Todas : CAOLIN.
• Todas : ALUMINIO.
• Todas : ANTIACIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Terneros prerrumiantes (Carne): 7 Días.
• Cerdos de engorde (Carne): 2 Días.
• Pollos de engorde (Carne): 7 Días.
• Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano,
• Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos : Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Principios activos:

Vías de administración:

• ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 horas en agua/60 minutos en leche.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 586890.

Número de registro del medicamento: 2283 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-04-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-02-15.