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Indicado para terneros prerrumiantes, cerdos de engorde, pollos de engorde

K-DOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS KARIZOO, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros prerrumiantes, Cerdos de engorde, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Terneros prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Cerdos de engorde: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros prerrumiantes (Carne): 7 Días.
  • Terneros prerrumiantes (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para el consumo humano.
  • Cerdos de engorde (Carne): 2 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 7 Días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas en agua de bebida /uso inmediato en leche.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581098.

Número de registro del medicamento: 2819 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-06-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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