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Indicado para porcino, pollos de reposición, pollos de engorde

SOLUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pollos de reposición, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de reposición: PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
  • Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Pollos de reposición (Carne): - Días. Carne: 3 días, tras administrar una dosis de 10 mg/kg de peso vivo durante 4 días.
    Carne: 9 días, tras administrar una dosis de 20 mg/kg de peso vivo durante 4 días.
  • Pollos de reposición (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
    No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.
  • Pollos de engorde (Carne): - Días. Carne: 3 días, tras administrar una dosis de 10 mg/kg de peso vivo durante 4 días.
    Carne: 9 días, tras administrar una dosis de 20 mg/kg de peso vivo durante 4 días.
  • Pollos de engorde (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
    No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta.

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 500 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 9 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576088.

Número de registro del medicamento: 2207 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-11-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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