Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : TETRACICLINAS.

Dosis recomendada por especie:

• Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 10 mg/kg p.c./día. Duración 7-10 Días. La dosis recomendada es de 10 mg de doxiciclina/kg p.c./día. La dosis diaria puede dividirse en dos administraciones al día. En la mayoría de los casos rutinarios se espera que la respuesta se produzca después de 5 a 7 días de tratamiento. La terapia se debería continuar durante 2 y 3 días más después de la curación clínica en caso de las infecciones agudas. En casos crónicos o resistentes se puede necesitar un tratamiento más prolongado, de hasta 14 días. En perros con nefritis intersticial por leptospirosis se recomienda el tratamiento durante 14 días. .
• Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 10 mg/kg p.c./día. Duración 7-10 Días. La dosis recomendada es de 10 mg de doxiciclina/kg p.c./día. La dosis diaria puede dividirse en dos administraciones al día. En la mayoría de los casos rutinarios se espera que la respuesta se produzca después de 5 a 7 días de tratamiento. La terapia se debería continuar durante 2 y 3 días más después de la curación clínica en caso de las infecciones agudas. En casos crónicos o resistentes se puede necesitar un tratamiento más prolongado, de hasta 14 días. En gatos con infecciones por C. felis se recomienda seguir el tratamiento durante un periodo de 28 días a fin de asegurar la eliminación del organismo. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : DERMATITIS LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ESOFAGITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DECOLORACIÓN DENTAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : REDUCCIÓN DEL CRECIMIENTO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : FENITOINA.
• Todas : FENOBARBITAL.
• Todas : ANTIACIDOS.
• Todas : ANTIEPILEPTICOS.
• Todas : CEFALOSPORINAS.
• Todas : PENICILINAS.
• Todas : SALES SIMPLES.
• Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.
• Todas : CATIONES BIVALENTES y TRIVALENTES.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Comprimidos divididos deberá guardarse en el blíster abierto y administrarse en la siguiente toma.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588659.

Número de registro del medicamento: 3920 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-08-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-08-07.