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Indicado para bovino, ovino

TELCEN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, NEMATODOSIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Indicación para CHABERTIOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para NEMATODOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para OESTROSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para BUNOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para HIPODERMOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para ESOFAGOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para FASCIOLIASIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para HAEMONCHOSIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Indicación para BUNOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Indicación para ESOFAGOSTOMIASIS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,05 ml/kg p.v, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 44 Días.
  • Ovino (Carne): 107 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano, in-cluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de la gestación en novillas desti-nadas a la producción de leche para consumo humano
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche:No autorizado para emplear en ovejas que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en ovejas destinadas a la producción de leche para consumo humano

Principios activos:

CLOSANTEL 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572326.

Número de registro del medicamento: 174 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.