BOVILIS IBR MARKER VIVA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA (IBR).Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. La primera revacunación debe administrarse 6 meses después de la vacunación primaria. Las siguientes revacunaciones con un intervalo no superior a 12 meses. Administrar 1 ml por orificio nasal..
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar a partir de los 3 meses de edad..
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Primovacunación. Administrar 1 ml por orificio nasal a partir de los 3 meses de edad. Se recomienda el uso de un cuentagotas..
- Bovino (Bovino/Bovino > 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Tipo Revacunación. Administrar 6 meses después de la vacunación primaria. Las siguientes revacunaciones con un intervalo no superior a 12 meses..
- Bovino (Bovino/Bovino < 3 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3-4 meses. Tipo Primovacunación. Administrar 1 ml por orificio nasal entre las 2 semanas y los 3 meses de edad. Se recomienda el uso de un cuentagotas..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESCARGA NASAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : HIPERTERMIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 Días.
- Bovino (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
HERPES VIRUS BOVINO VIVO ATENUADO TIPO 1(BHV-1), CEPA GK/D (GE-) 10^5,7-10^7,3 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA NASAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: Liofilizado: 3 años. Disolvente: vidrio: 60 meses / PET: 18 meses .
fecha de caducidad tras la primera apertura: -.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 574697.
Número de registro del medicamento: 1458 ESP.
Fecha de primera autorización: 2002-07-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.