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Indicado para bovino

RISPOVAL IBR-MARKER VIVUM.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: ZOETIS SPAIN, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA (IBR).

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA NASAL. Dosis recomendada 2 ml/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESCARGA NASAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VIRUS DE LA DIARREA VIRICA BOVINA (BVD), VIVO ATENUADO, TIPO 1, CEPA NO CITOPATICA KE-9.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : INMUNOSUPRESORES.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
  • Todas : VIA INTRANASAL.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS HERPES BOVINO, VIVO ATENUADO, TIPO I (BHV-1), CEPA DIFIVAC, GE- 10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo tisular.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA NASAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 8 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581224.

Número de registro del medicamento: 2846 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-07-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.