FOLIGON 6000 U.I. LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE # FOLIGON 6000 U.I..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Vacas, Novillas, Ovejas, Cabras.Indicaciones por especie:
Vacas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACIONNovillas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Ovejas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Cabras: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CABRAS GESTANTES.
- Todas : NOVILLAS GESTANTES.
- Todas : OVEJAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : OVARIO POLIQUÍSTICO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-6,6 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta..
- Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-6,6 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta..
- Ovino (Ovejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3,3-6,3 ml/animal. AI final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en compar.
- Caprino (Cabras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 3,3-6,3 ml/animal. AI final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en compar.
- Bovino (Novillas). Indicación para SUPEROVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 12,5-25 ml/animal. Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos..
- Bovino (Novillas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-6,6 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta..
- Bovino (Novillas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5-6,6 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta..
- Bovino (Vacas). Indicación para SUPEROVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 12,5-25 ml/animal. Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Vacas (Carne): 0 Días.
- Novillas (Carne): 0 Días.
- Ovejas (Carne): 0 Días.
- Cabras (Carne): 0 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Días.
- Novillas (LECHE): 0 Días.
- Ovejas (LECHE): 0 Días.
- Cabras (LECHE): 0 Días.
Principios activos:
GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 6000 UI.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS A 2-8 ºC.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 581136.
Número de registro del medicamento: 2830 ESP.
Fecha de primera autorización: 1980-04-21.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.