BIMEPRAZOL 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS .
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.
Forma farmacéutica: PASTA ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ULCERA GASTRICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
Dosis recomendada por especie:
- Caballos (Caballos). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa/400 kg p.v/día. Duración 28 Días. Tipo Tratamiento. Tratamiento de las úlceras gástricas: 4 mg de omeprazol por kg de peso vivo, equivalente a 1 división de la jeringa por cada 100 kg de peso vivo, una vez al día durante 28 días consecutivos. Para reducir la reaparición de las úlceras gástricas durante el tratamiento, a este le debe seguir inmediatamente una pauta posológica de 1 mg de omeprazol/kg p.v., equivalente a 1 división de la jeringa/400 kg p.v., una vez al día durante 28 días consecutivos. En caso de recurrencia, se recomienda el retratamiento con una dosis de 4 mg de omeprazol /kg p.v. .
- Caballos (Caballos). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa/400 kg p.v/día. Tipo Tratamiento. Prevención de las úlceras gástricas: 1 mg de omeprazol/kg p.v., equivalente a 1 división de la jeringa/400 kg de p.c., una vez al día. .
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : WARFARINA.
- Todas : CIANOCOBALAMINA.
- Todas : SUCRALFATO.
- Todas : BENZODIAZEPINAS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 1 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Principios activos:
OMEPRAZOL 370 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588974.
Número de registro del medicamento: 3957 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-12-22.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-23.