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Indicado para caballos

PEPTIZOLE 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS # PEPTIZOLE 370 mg/g PASTA ORAL PARA EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: ULCERA GASTRICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Equino). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/50 kg p.v/día durante 28 Dias. Seguida de 1 división de la jeringa de pasta/200 kg p.v/día durante otros 28 Dias. Duración 56 . Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Equino (Caballos). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/200 kg p.v/día. Tipo Prevención. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : WARFARINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano

Principios activos:

OMEPRAZOL 370 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582274.

Número de registro del medicamento: 2928 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-11-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.