RECOCAM 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CERDOS Y EQUINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: DIARREA, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITISCaballos: COLICO EQUINO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: COJERA, INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR, SEPTICEMIA, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia, TOXEMIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
- Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
- Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,0 ml/100 kg p.v, dosis única.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v, dosis única.
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/100 kg p.v, dosis única. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis al cabo de 24 horas..
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg p.v, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 15 Días.
- Caballos (Carne): 5 Días.
- Porcino (Carne): 5 Días.
- Bovino (LECHE): 5 Días.
Principios activos:
MELOXICAM 20 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 578683.
Número de registro del medicamento: EU/2/11/133/001.
Fecha de primera autorización: 2011-09-13.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.