Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : YEGUAS GESTANTES.
• Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

• Caballos (Caballos). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa/400 kg p.v/día. Tipo Tratamiento. Prevención de las úlceras gástricas: 1 mg de omeprazol/kg p.v., equivalente a 1 división de la jeringa/400 kg de p.c., una vez al día. .
• Caballos (Caballos). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa/400 kg p.v/día. Duración 28 Días. Tipo Tratamiento. Tratamiento de las úlceras gástricas: 4 mg de omeprazol por kg de peso vivo, equivalente a 1 división de la jeringa por cada 100 kg de peso vivo, una vez al día durante 28 días consecutivos. Para reducir la reaparición de las úlceras gástricas durante el tratamiento, a este le debe seguir inmediatamente una pauta posológica de 1 mg de omeprazol/kg p.v., equivalente a 1 división de la jeringa/400 kg p.v., una vez al día durante 28 días consecutivos. En caso de recurrencia, se recomienda el retratamiento con una dosis de 4 mg de omeprazol /kg p.v. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

• Todas : WARFARINA.
• Todas : CIANOCOBALAMINA.
• Todas : SUCRALFATO.
• Todas : BENZODIAZEPINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

• Caballos (Carne): 1 Días.
• Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 588972.

Número de registro del medicamento: 3957 ESP.

Fecha de primera autorización: 2020-12-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-12-23.