PEPTIZOLE 370 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS # PEPTIZOLE 370 mg/g PASTA ORAL PARA EQUINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.
Forma farmacéutica: PASTA ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ULCERA GASTRICA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/200 kg p.v/día. Tipo Prevención. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Equino). Indicación para ULCERA GASTRICA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa de pasta/50 kg p.v/día durante 28 Dias. Seguida de 1 división de la jeringa de pasta/200 kg p.v/día durante otros 28 Dias. Duración 56 . Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : WARFARINA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 1 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: No autorizado para consumo humano
Principios activos:
OMEPRAZOL 370 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 582273.
Número de registro del medicamento: 2928 ESP.
Fecha de primera autorización: 2013-11-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.