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Indicado para bovino

VELACTIS 1,12 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: SUPRESION DE LA LACTANCIA, PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAMAMARIAS DURANTE EL PERIODO DE SECADO.

Contraindicaciones por especie:

  • Bovino : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Dosis única. La dosis recomendada es de 5,6 mg de cabergolina/animal (5 ml de solución inyectable) en una única inyección el día del secado tras el último ordeño. Debe administrarse dentro de las 4 h. siguientes al último ordeño..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Bovino : ERITROMICINA.
  • Bovino : MACROLIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 23 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas después del parto cuando el periodo seco sea de 32 días o más.4 días (8 ordeños) después del parto cuando el periodo seco sea inferior a 32 días

Principios activos:

CABERGOLINA 1,12 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585002.

Número de registro del medicamento: EU/2/15/192/001.

Fecha de primera autorización: 2015-12-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-01-30.