VELACTIS 1,12 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: SUPRESION DE LA LACTANCIA, PREVENCIÓN DE INFECCIONES INTRAMAMARIAS DURANTE EL PERIODO DE SECADO.Contraindicaciones por especie:
- Bovino : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Dosis única. La dosis recomendada es de 5,6 mg de cabergolina/animal (5 ml de solución inyectable) en una única inyección el día del secado tras el último ordeño. Debe administrarse dentro de las 4 h. siguientes al último ordeño..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
Interacciones por especie:
- Bovino : ERITROMICINA.
- Bovino : MACROLIDOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 23 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Cero horas después del parto cuando el periodo seco sea de 32 días o más.4 días (8 ordeños) después del parto cuando el periodo seco sea inferior a 32 días
Principios activos:
CABERGOLINA 1,12 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585002.
Número de registro del medicamento: EU/2/15/192/001.
Fecha de primera autorización: 2015-12-09.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-01-30.