CARDALIS 5 mg/40 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: INSUFICIENCIA CARDIACA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : ESTENOSIS AÓRTICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : HIPOADRENOCORTICISMO.
- Todas : HIPONATREMIA.
- Todas : PERRAS EN LACTACION.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : PERRAS REPRODUCTORAS.
- Todas : PERROS MACHO REPRODUCTORES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : HIPERPOTASEMIA.
- Todas : ESTENOSIS PULMONAR.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros/Perros (de más de 10 kg-20 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/animal/día. Administrar con el alimento justo antes de la comida principal o mezclado con la comida..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : DESOXICORTICOSTERONA.
- Todas : DIGOXINA.
- Todas : AHORRADORES DE POTASIO.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BETABLOQUEANTES.
- Todas : BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : SEDANTES.
- Todas : USO CON MEDICAMENTOS QUE INDUCEN, INHIBEN O SE METABOLIZAN POR ENZIMAS DEL CITOCROMO P450.
Principios activos:
ESPIRONOLACTONA 40 mg, BENAZEPRIL HIDROCLORURO 5 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580720.
Número de registro del medicamento: EU/2/12/142/003.
Fecha de primera autorización: 2012-07-23.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.