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Indicado para perros, gatos

KABERGOVET 50 microgramos/ml SOLUCION ORAL PARA PERROS Y GATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: VET-AGRO MULTI-TRADE COMPANY S.P. Z.O.O.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: PSEUDOGESTACION
Todas: SUPRESION DE LA LACTANCIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AGONISTAS DOPAMINERGICOS.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Gatos (Gatos). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c.. Duración 4-6 Días. El medicamento veterinario debe administrarse por vía oral directamente en la boca o mezclado con alimentos. La dosis es de 0,1 ml/kg p.c. (equivalente a 5 µg de cabergolina/kg p.c.) una vez al día durante 4-6 días consecutivos, dependiendo de la gravedad del estado clínico. Si los signos no se resuelven tras un solo ciclo de tratamiento, o si recidivan una vez finalizado el tratamiento, puede repetirse el ciclo de tratamiento. .
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,1 ml/kg p.c.. Duración 4-6 Días. El medicamento veterinario debe administrarse por vía oral directamente en la boca o mezclado con alimentos. La dosis es de 0,1 ml/kg p.c. (equivalente a 5 µg de cabergolina/kg p.c.) una vez al día durante 4-6 días consecutivos, dependiendo de la gravedad del estado clínico. Si los signos no se resuelven tras un solo ciclo de tratamiento, o si recidivan una vez finalizado el tratamiento, puede repetirse el ciclo de tratamiento. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CONVULSIONES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESÓRDENES NEUROLÓGICOS NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : METOCLOPRAMIDA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : DOPAMINERGICOS.
  • Todas : Butirofenonas.

Principios activos:

CABERGOLINA 50 µg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 30 Meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589042.

Número de registro del medicamento: 3968 ESP.

Fecha de primera autorización: 2021-02-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-02-06.