ZELERIS 400 mg/ml + 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA SANTE ANIMALE.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO.Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : TOROS REPRODUCTORES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v.. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder los 15 ml. La inyección únicamente debe administrarse en el área del cuello..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SACUDIDA DE CABEZA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 56 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano. No usar en animales gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano en los 2 meses anteriores a la fecha prevista para el parto
Principios activos:
FLORFENICOL 400 mg, MELOXICAM 5 mg.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 586375.
Número de registro del medicamento: EU/2/17/210/001.
Fecha de primera autorización: 2017-06-12.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-06-13.