VECTORMUNE ND SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CEVA-PHYLAXIA VETERINARY BIOLOGICALS CO. LTD.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Gallinas ponedoras, Pollitos, Huevos embrionados de gallina.Indicaciones por especie:
Pollitos: ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLEHuevos embrionados de gallina: ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : POLLOS REPRODUCTORES.
- Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pollos (Pollitos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,02 ml/animal.
- Pollos (Huevos embrionados de gallina). Todas las indicaciones. Vía de administración: IN OVO. Dosis recomendada 0,05 ml/huevo.
- Pollos (Gallinas ponedoras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 0,02 ml/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pollitos (Carne): 0 Días.
- Huevos embrionados de gallina (Carne): 0 Días.
- Gallinas ponedoras (Carne): 0 Días.
Principios activos:
HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS (CEPA RHVT/ND), QUE EXPRESA LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LENTOGENICA D-26 2500-8000 Unidades formadoras de placa (UFP).Vías de administración:
- IN OVO.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 Años.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 589383.
Número de registro del medicamento: EU/2/15/188/001.
Fecha de primera autorización: 2015-10-08.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-04-24.