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Indicado para pollos de reposición, aves (pavas futuras reproductoras)*

NOBILIS AE+POX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos de reposición, AVES (PAVAS FUTURAS REPRODUCTORAS)*.

Indicaciones por especie:

Todas: ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIRUELA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos de reposición (Carne): 0 Días.
  • Pollos de reposición (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves durante el periodo de puesta
  • AVES (PAVAS FUTURAS REPRODUCTORAS)* (Carne): 0 Días.
  • AVES (PAVAS FUTURAS REPRODUCTORAS)* (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado durante el periodo de puesta

Principios activos:

VIRUS DE LA ENCEFALOMIELITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA CALNEK 1143 MIN. 2,5 LOG10 DIE50, VIRUS DE LA VIRUELA AVIAR VIVO ATENUADO, CEPA GIBBS MIN. 2,8 LOG10 DIE50.

Vías de administración:

  • PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: NO PROCEDE.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580340.

Número de registro del medicamento: 2683 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-12-03.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.

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