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VECTORMUNE ND SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA PHYLAXIA VETERINARY BIOLOGICALS CO. LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Gallinas ponedoras, Pollitos, Huevos embrionados de gallina.

Indicaciones por especie:

Pollitos: ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE
Huevos embrionados de gallina: ENFERMEDAD DE MAREK, ENFERMEDAD DE NEWCASTLE.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : POLLOS REPRODUCTORES.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollitos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS (CEPA RHVT/ND), QUE EXPRESA LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, CEPA LENTOGENICA D-26 2500-8000 UFP.

Vías de administración:

  • IN OVO.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 589374.

Número de registro del medicamento: EU/2/15/188/001.

Fecha de primera autorización: 2015-10-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2021-04-24.

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