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Indicado para pollos

INNOVAX ND-IBD SUSPENSION Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: INTERVET INTERNATIONAL BV.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

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Principios activos:

HERPESVIRUS DE PAVO VIVO RECOMBINANTE ASOCIADO A CELULAS EXPRESANDO LA PROTEINA DE FUSION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO Comprendido entre 1995 PFU/dose y 39811 PFU/dose UNIDADES FORMADORAS DE PLACA/DOSIS (UFP/DOSIS).

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: Período de validez de la suspensión de células acondicionada para su venta: 2 años. Período de validez del disolvente (en bolsas de polietileno) acondicionado para su venta: 3 años. Período de validez del disolvente (en bolsas de plástico multicapa) acondicionado para su venta: 2 años..

fecha de caducidad tras la primera apertura: Período de validez de la suspensión de células acondicionada para su venta: 2 años. Período de validez del disolvente (en bolsas de polietileno) acondicionado para su venta: 3 años. Período de validez del disolvente (en bolsas de plástico multicapa) acondicionado para su venta: 2 años..

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586604.

Número de registro del medicamento: EU/2/17/213/001.

Fecha de primera autorización: 2017-08-25.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-08-26.

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