TULOXXIN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y OVINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, QUERATOCONJUNTIVITISOvino: PODODERMATITIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS, BORDETELLA BRONCHISEPTICA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,75 ml/10 kg p.v.. No administrar más de 7,5 ml en un mismo punto de inyección..
- Bovino (Bovino). Indicación para COLIMASTITIS. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 5 ml/100 kg p.v./día. Duración 2-3 Días.
- Bovino (Bovino). Indicación para COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
- Bovino (Bovino). Indicación para PASTEURELOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
- Bovino (Bovino). Indicación para MICOPLASMOSIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 7,5 ml/100 kg p.v.. No administrar más de 15 ml (ganado bovino) o 7,5 ml (terneros) en un mismo punto de inye cción..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Bovino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Bovino : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : PRURITO EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : SACUDIDA DE CABEZA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Ovino : MOVIMIENTOS ANORMALES. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : FIBROSIS EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : HEMORRAGIA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : Ninguna conocida.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 22 Días.
- Porcino (Carne): 13 Días.
- Ovino (Carne): 16 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: No está autorizado su uso en animales productores de leche para consumo humano.
Principios activos:
TULATROMICINA 100 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587674.
Número de registro del medicamento: 3748 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-03-15.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-03-16.